Fatima Bousejra-El Garah, une scientifique honorée
Fatima Bousejra-El Garah, une scientifique honorée
Chaque année, le quotidien Le Monde distingue 5 jeunes chercheurs en leur décernant le Prix de la Recherche universitaire. Parmi eux, figure une chercheuse du Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC-CNRS) Fatima Bousejra-El Garah.
Elle a mené ses recherches conjointement au LCC, au sein de l'équipe « Métaux en biologie et chimie médicinale » dirigée par Geneviève Pratviel. En 2010, Fatima a soutenu sa thèse de doctorat de l'Université Paul Sabatier. Ses travaux portaient sur le « Rôle des métaux dans le mécanisme d'action des peroxydes antipaludiques ». Ce travail, récompensé aujourd'hui, vise à mettre au point un médicament curatif à partir de molécules nouvelles, faciles à synthétiser et peu coûteuses, en « mimant » un antipaludique d'origine végétale, l'artémisinine.
L’équipe de Geneviève Pratviel travaille essentiellement sur la compréhension à l’échelle moléculaire des systèmes comportant des ions métalliques en biologie, notamment dans le cas où un développement d’intérêt thérapeutique peut être envisagé. Les thématiques développées s’intéressent :
aux propriétés de complexes métalliques en interaction avec l’ADN et leur impact dans la mise au point de médicaments anti tumoraux ;
au rôle des ions métalliques dans le mécanisme d’action de certains médicaments, pouvant ainsi guider la conception de nouvelles molécules biologiquement actives.
Les thèmes de recherche portent sur :
- Oxydations catalytiques biomimétiques (métallo porphyrines, …) appliquées à la chimie fine et au métabolisme in vitro.
- Mécanismes moléculaires du dommage oxydatif de l’ADN.
- Conception de nucléases artificielles basées sur des complexes métalliques.
- Molécules duales nucléase-agent alkylant : application à l’étude de clusters de lésions de l’ADN et à la conception de nouvelles molécules anti tumorales.
- Ciblage d’ADN quadruplex avec des métallo porphyrines, disfonctionnement des télomères et agents anti tumoraux potentiels.
- Mécanisme d’action de l’artemisinine et de molécules antipaludiques/antiparasitaires dérivées contenant un motif peroxyde.
- Conception de nouvelles molécules pour le traitement du paludisme et de la schistosomiase.
- Mécanisme d’action de l’isoniazide et conception d’agents antituberculeux.
- Ciblage cellulaire et thérapie photo dynamique. Molécules conjuguées entre une protéine vectrice et un chromophore activable.